pH傳感器，用來檢測被測物中氫離子濃度并轉換成相應的可用輸出信號的傳感器。

清洗與保養(yǎng):

1、電避免干放，當電不用時，要用水沖洗干凈并插回加有3molKcl的盛液套內，或者將電插入加有3molKcl的容器中。

2、檢查接頭處是否干燥清潔，如有玷污，需用無水酒擦洗干凈吹干后使用。

3、pH電應定時清洗，若電玻璃泡與聚四氟乙烯環(huán)形液接界污染，可用下列試劑清洗。

① 油脂或含油物可用表面活性劑清洗。

② 鈣沉淀物或金屬氫氧化物可用10%的稀鹽酸清洗。

③ 硫化物沉淀可用10%的稀鹽酸清洗。

④ 蛋白質附著物可用10%的稀鹽酸和胃蛋白酶的混合物清洗。

4、ORP電表面應該是光亮的，粗糙的或受污染的表面會影響電的電位?？捎靡韵路椒ㄇ逑椿罨?。

1)對無機物污染，可將電浸入0.1mol/L稀鹽酸中30分鐘，用純水清洗，再浸入3.5mol/L溶液中浸泡6小時后使用。

2) 對有機油污和油膜污染，可用洗滌劑清洗鉑金表面后用純水清洗，再浸入3.5mol/L溶液中浸泡6小時后使用。

3)鉑金表面污染嚴重形成氧化膜，可用牙膏對鉑金表面行剖光，然后用純水清洗，再浸入3.5mol/L溶液中浸泡6小時后使用。

使用方法:

在使用時，通常將PH傳感器加上不銹鋼保護套，再插入發(fā)酵罐中。大多數PH傳感器都具有溫度補償系統。由于電內容物會隨使用時間或溫滅菌而不斷變化，因而在每批發(fā)酵滅菌操作前均需行標定，即用標準的PH緩沖液校準。通常PH傳感器的測定范圍是0~14，度達±(0.05~0.1)，響應時間為數秒至數十秒，靈敏度為0.1。

⑴校準 在使用前對傳感器行校準，這是對發(fā)酵罐行滅菌的操作。傳感器的校準在發(fā)酵罐外行，將PH電浸沒到含種或多種標準緩沖液的適當容器中行校準。這些操作均在發(fā)酵罐運行溫度下行。PH電需與發(fā)酵過程中使用的PH計相連接，PH計的校準裝置可按常規(guī)的PH計校準步驟來調整。由于發(fā)酵過程中重新校準的時分困難或者不可能，能固定PH計的校準控制，以避免實驗中的偶發(fā)性偏移，許多商業(yè)性的儀表都提供些固定螺絲。

⑵ 滅菌 校準以后，應該將傳感器插入到發(fā)酵罐中并行密封。在發(fā)酵罐滅菌時，般將PH計的連接物移開(采用壓滅菌鍋滅菌時)，滅菌后重新連接，PH傳感器開始作。也有實驗操作人員用酒對PH傳感器單消毒(即不放入滅菌鍋)，主要是為了延長傳感器的使用壽命。然后需將傳感器立即插入且密封在罐內。出，這過程可能染菌。盡管有些報道稱在研究中規(guī)則地使用這步驟沒有問題。具體方法如下:放好傳感器，加上個合適的配件以使PH探頭易于由發(fā)酵罐盤行安裝，然后將其在無水酒中至少放置lh。探頭和配件是很干凈的，探頭的浸沒位置應于配件。應迅速地將傳感器轉移到預滅好菌的發(fā)酵罐中，其已與空氣供應系統相連，而且其中的空氣已開始動。

⑶ 校準的檢查 在滅菌或使用過程中，很可能會使校準發(fā)生偏移。對于狀況良好的傳感器，這種偏移不會過0.2個單位。但些研究人員仍建議在發(fā)酵罐滅菌以后行校準或者再校準。目前已有適用于較大發(fā)酵罐的這種系統，可以無菌地取出傳感器，再將其分地插入校準緩沖液中行校準。在實驗室規(guī)模下，有將傳感器移出，利用前述的化學處理方法來行再消毒。在實驗室中檢查個可疑校準的較好方法是對發(fā)酵液行無菌取樣，在發(fā)酵罐外測量其PH值盡快行檢測、讀數。因為細胞在不斷變化的條件下(例如在連續(xù)培養(yǎng)中氧和基質的消耗)行連續(xù)代謝，如果培養(yǎng)基的緩沖性能較差，PH在幾分鐘內即可發(fā)生顯著變化，從而無法正確檢查傳感器的校準。

使用中的問題

在實際使用過程中，PH實際使用過程中，在PH傳感器可能會存在以下問題:靈敏度/斜率下降，響應遲緩，噪聲信號以及化學破壞。

⑴靈敏度/率斜在PH和探頭的電電位之間存在定的理論關系(見前述的能斯方程)。新的PH探頭可接近其理論斜率(即25℃下每PH單位的電電位為59mv),但隨著探頭的老化或破壞，靈敏也會不斷下降。大多的PH計或放大器能控制并改變其將電壓信號轉變?yōu)镻H讀數的靈敏度(通常標記為斜率或靈敏度)，可由mv或溫度來定標(因為溫度是理論上影響斜率的惟因素)。值得注意的是，這不同于"緩沖液設置"或"零控制"。圖5-9表示了當靈敏度控制發(fā)生設置錯誤時的情況。將系統行某種PH校準(通過緩沖液設置控制)后，再用種或多種緩沖液行檢驗。與預期結果不同的是，PH計的讀數會系統性地偏離已知緩沖液的PH值，如圖5-9中虛線所示。如果所得到的線陡，說明斜率設置過低;如果所得的線平緩，則說明斜率設置過。斜率/靈敏度的控制設置在低于理論值的PH值，才能使PH探頭能夠按照5-9中所示的實線來作(這相當于行探頭的兩點校準)時，說明該系統的靈敏度較差。

⑵清洗 當PH探頭表現出響應延遲或靈敏度下降時，就需要對其行清洗。PH探頭惡化的主要原因是發(fā)酵液中的物質污染了多孔塞，多孔塞如果被污染就會由白色變成褐色或黑色。為防止污染，可將PH探頭浸泡在10mmol.L-1HCl溶液中，這樣不會損壞PH傳感器(這也可用于運行間歇期間常規(guī)保存PH探頭)。有時添加胃蛋白酶有助于去除蛋白質沉淀。如果HCl處理沒有效果，可以嘗試下面兩種方法，盡管它們具有定的損壞PH探頭的風險，但也有定的效果。將PH探頭浸泡于1%左右的H 2O2 溶液中約1~2h;或者對多孔塞行溫和的機械清洗，即采用鋒利的刀片刮去外表面的沉積物。

⑶ 電干擾 PH計的阻抗和放大器線路可能會產生些問題，這使得PH探頭對由其他電氣設備的雜散場入口的感應電壓帶來的噪聲敏感，對由載有PH探頭信號的兩個接線柱間微量的電泄漏引起的錯誤響應也較為敏感。為此PH傳感器或PH計的制商提供了用的屏蔽導線和接線柱。，如果存在過量噪聲，可將PH探頭導線從其他電線處移開以減少噪聲。攪拌器電機可能是個干擾源，這可通過將電機關閉幾秒鐘來檢查。PH跡線上的尖峰與加熱器電路的開或關相對應(開關可以由燈來觀察或根據加熱器控制單元的繼電器切換的聲音來判斷)。壓滅菌后出現的噪聲或不準確的讀數，可以反映滅菌過程中蒸汽冷凝引起的接線柱及導線的污染。

⑷防止機械破壞PH探頭相當易碎，在發(fā)酵罐的安裝和清洗過程中容易破損。因些建議在發(fā)酵罐準備的后期再插入PH探頭(需要在這里行校準)，在使用后(下罐)拆卸時取出PH探頭。傳感器發(fā)生破損的很多情況是由于未取出傳感器就直接提起了發(fā)酵罐的蓋。為了避免探頭在運行間歇期間貯存時產生破損， 個簡便方法是將傳感器置于個塑料量筒內，該量筒內裝有用溶液。選擇合適的量筒尺寸，以使探頭的較寬位也可放入，形檢測位懸浮在底上方(如可將個棉塞入量筒底)，同時將量筒用夾子固定